گزارش یک مورد آکرودرماتیت انتروپاتیکا با سطح سرمی نرمال روی
Authors
abstract
چکیده زمینه و هدف: آکرودرماتیت انتروپاتیکا یک بیماری نادر ژنتیک می باشد که بصورت اوتوزوم مغلوب انتقال می یابد. میزان روی سرم در این بیماران معمولاً پایین می باشد ولی در موارد نادرتری سطح سرمی روی نرمال گزارش شده است. علایم مهم بالینی این بیماری ضایعات پوستی، بخصوص در نواحی پره اوریفیسیال و همچنین اندامها، به همراه ریزش مو و اسهال می باشد که این سه علامت فقط در 20% موارد همراه یکدیگر دیده می شوند. علایم دیگر بیماری تغییرات خلقی و رفتاری٬ اختلال رشد٬ استعداد ابتلا به عفونتهای مختلف، تغییرات ناخن وتأخیر در بهبودی زخم ها می باشد. معرفی بیمار: بیمار یک دختر بچه 11 ماهه مبتلا به آکرودرماتیت انتروپاتیکا با سطح سرمی نرمال روی بود که در بیمارستان بعثت ویزیت گردید. از 4 ماه قبل ضایعات اریتماتو٬ اروزیون و کراست در نواحی دور دهان و پره آنال و باسن، ژنیتال و اندام ها آشکار شد. بیمار دارای سابقه بیقراری و بندرت اسهال بوده است. آزمایشات روتین و سطح سرمی روی بیمار نرمال بود. بیمار با تشخیص بالینی آکرودرماتیت انتروپاتیکا تحت درمان با سولفات روی خورکی قرار گرفت که بعد از دو هفته ضایعات پوستی بهبودی یافتند. نتیجه گیری: تشخیص آکرودرماتیت انتروپاتیکا بطور معمول بر اساس علایم بالینی می باشد و این تشخیص با سطح سرمی پایین روی تایید می گردد. ولی در موارد نادری که سطح سرمی روی نرمال است و علایم بالینی به نفع این بیماری است درمان آزمایشی با روی در مدت کوتاه می تواند سبب بهبودی بیمار و تاییدکننده تشخیص باشد. کلید واژه ها: آکرودرماتیت انتروپاتیکا، روی، ضایعات پوستی وصول مقاله: 10/4/89 اصلاحیه نهایی: 7/5/89 پذیرش مقاله: 18/5/89
similar resources
معرفی یک مورد کمبود بیوتینیداز با تظاهرات پوستی مشابه آکرودرماتیت انتروپاتیکا
Biotin is a water-soluble vitamin and co-factor for activation of carboxylases apoenzymes. Biotinidase enzyme is essential for release of biotin from apoenzymes. Absence of biotinidase is an autosomal recessive trait with a prevalence of 1 in 60000. Clinical manifestations of biotinidase deficiency include dermatitis, alopecia, seizures, hypotonia, developmental delay, hearing loss, visual impa...
full textگزارش یک مورد توده لگنی همراه با آسیت و افزایش سطح سرمی CA-125 در پرینوتیت میلیاری سل
Background and purpose : Pelvic mass with ascitis and elevated serum ÇÂ-125 level is suggestive of an advanced ovarian malignancy. Peritonitis is an uncommon event. Which can have the same symptoms, therefore this phenomenon must be considered in case of differential diagnosis of ovarian carcinoma. Âim of reporting this interesting and rare case, is to make attention of colleages to this dif...
full textگزارش یک مورد نادر وروسیفرم گزانتوما روی حاشیه کناری زبان
Introduction: Verruciform xanthoma [VX] is an uncommon benign mucocutaneous lesion of unknown etiology. This rare, harmless lesion usually presents as sessile or pedunculated, pale yellowish-to-red, papillary, granular or verrucous mucosal growth. Case Report: A 25-year-old non-smoking female presented with a lesion on the left latral surface of the tongue with no pain, that she first notice...
full textگزارش یک مورد فنوتیپ نادر Rh--D: یک گزارش مورد
Background and Objective: Of all blood group systems, RH is one of the most important blood groups, which its compatibility is one of the essential principals of transfusion. Two genes (RhD and RhCE) locate on chromosome 1, and encode the Rh proteins. RhD is an immunogenic antigen. We describe a rare Rh phenotype D-- in this report. Case Report: A forty- nine- year- old man, who receiv...
full textبررسی ارتباط سطح سرمی روی مادر با وزن تولد نوزاد
Background and Objective: Trace elements have been documented to play an important role in the determination of fetal outcome. It has been reported that the pregnant women in developing countries consume diets with a lower amounts of minerals and vitamins. Zinc is an essential trace element and its deficiency can lead to a variety of disorders. Materials and Methods: This case-control study was...
full textMy Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستانجلد ۱۵، شماره ۲، صفحات ۹۸-۱۰۳
Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023